Akademisyen
HALİL İBRAHİM AYDIN
Profesör
- Metabolism and Genetic Disorders4
- Amino Acid Enzymes and Metabolism2
- Folate and B Vitamins Research2
- Mitochondrial Function and Pathology2
- Oral and gingival health research2
- Liver Disease and Transplantation1
- Peptidase Inhibition and Analysis1
- Porphyrin Metabolism and Disorders1
- Diet and metabolism studies1
- Digestive system and related health1
- Polyamine Metabolism and Applications1
- Liver Disease Diagnosis and Treatment1
Atıf etkisi
OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 9 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 13- i10-indeks
- 13
- Toplam atıf
- 398 Türkiye’de üst %23
- Makale başına
- 18,1
- FWCI
- 1,50 1,00 = dünya ortalaması
- Dünyada üst %1
- 0
- Dünyada üst %10
- 3
En çok atıf alan makaleleri
Nasıl hesaplanır?
h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 13 makale (167 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır.
İşbirliği ağı
YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.
- Ortak yazar
- 82
- akaturk profili olan
- 0
- Ulusal kurum
- 0
- Ortak yazarlı eser
- %62
Ortak çalıştığı akademisyenler 0
akaturk profili olan ortak yazar bulunamadı.
Ulusal işbirliği 0 kurum
Başka bir Türk üniversitesiyle ortak eser bulunamadı.
Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 82
Morava Eva 3Baumgartner M. R. 2Bodamer O. A. 2Burlina A. B. 2Das A. M. 2Geb S. 2Grünewald S. 2Guffon N. 2Gökcay G. 2Hörster F. 2Kölker S. 2Lindner M. 2Maier E. M. 2Okur Ilyas 2Schwahn B. 2Sivri Serap 2Walter J. H. 2Wijburg F. A. 2Zwickler T. 2Aksöz ErolAtalan ResitAydin HIAygen SitkeBrown GarryBülbül Selda F. H.Cakir BCannet ClaireCoşkun TurgayCreemers JohnDe Klerk J. B. C.Dieltjens Anne-MarieDionisi-Vici C.Dursun AliDürr UlrichEzgu Fatih SuheylFang FangFrancois IngeGarbade S. F.Gibson K. MichaelGokcay E
Tümünü göster (82)
Güzel-Ozantürk AyşegülHasanoglu AlevHasde MHegele PeterHişmi BurcuJaeken JaakKayadıbı HuseyinKilic SKrings DavidKunig JohannesKurt IsmailMeulemans SandraMüller E.Peters VerenaRégal LucSarıcı S. ÜmitSchäfer HartmutSchütz BirkSertoglu ErdimSpraul ManfredSönmez MüjganTapan SerkanTascilar METezcan SThen Siao-HannTokatlı AyşegülTopçu MeralTuncer OğuzUyanık MetinVan Bruwaene LoreVan Esch HildeVan Mol ChristineWendel U.Yalaz MehmetZeybek CengizZschocke JohannesdeKlerk J. B. C.Çeltikçi BaşakÖrs RahmiÖzgül Rıza KöksalÖzkara Hatice AsumanÜnal Özlem
akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.
Dizinler ve atıf yüzdelikleri
?Diğer sayımlar
Scopus (SJR)
- YÖKSİS satırı 8
WoS (JCR)
- YÖKSİS satırı 8
Makaleler
YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.
Yayını olan dergiler
7 dergi
Daralt
Makale listesi
- 2022 A Novel Mutation in TRMT5 Associated with Idiopathic Non-Cirrhotic Portal Hypertension and Hepatopulmonary Syndrome: Case Report of Two Siblings YÖKSİS SJR Q3 JCR Q3 OpenAlex 76.4%
- 2014 Assessing leptin and soluble leptin receptor levels in full term asymmetric small for gestational age and healthy neonates YÖKSİS
- 2014 Lack of prolidase causes a bone phenotype both in human and in mouse YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 63.7%
- 2014 NMR Based Screening for Inborn Errors of Metabolism Initial Resultsfrom a Study on Turkish Neonates YÖKSİS OpenAlex üst %10 OpenAlex 98.3%
- 2014 Serum dipeptidyl peptidase IV A better screening test for early detection of mucopolysaccharidosis YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 62.3%
- 2013 Molecular and clinical evaluation of Turkish patients with lysinuric protein intolerance YÖKSİS SJR Q1 JCR Q3 OpenAlex 66.3%
- 2012 Four novel mutations in the galactosidase gene identified in infantile type of GM1 gangliosidosis YÖKSİS SJR Q2 JCR Q1 OpenAlex 60.2%
- 2012 Two novel deletions in hypotonia cystinuria syndrome YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex üst %10 OpenAlex 92.3%
- 2009 Cytomegalovirusinfection with gastric ulcers in Ménétrier s disease and hypergammaglobulinemia YÖKSİS
- 2009 3 phosphoglycerate dehydrogenase deficiency a case report of a treatable cause of seizures YÖKSİS
- 2009 Prediction of outcome in isolated methylmalonic acidurias combined use of clinical and biochemical parameters YÖKSİS SJR Q3 JCR Q2 OpenAlex 86.6%
- 2008 Diagnostic work up and management of patients with isolated methylmalonic acidurias in European metabolic centres YÖKSİS SJR Q3 JCR Q2 OpenAlex 78.9%
- 2005 Morbidity and mortality characteristics of infants hospitalized in thepediatrics department of the largest Turkish military hospital in 2001 YÖKSİS