İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Akademisyen

FATMA MÜJGAN SÖNMEZ

Profesör

Yüksek İhtisas Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Araştırma konuları OpenAlex
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Çocuk Nörolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
Makale 123 YÖKSİS 123 · OpenAlex 0 Toplam atıf 1.650 h-indeks 18 · OpenAlex Q1 makale 10 Scopus · WoS Q1 8 En iyi alan sırası #4.385 / 39.749 Ana dal · üst %11,0 Ortak yazar 249 1 Türk kurumu

Atıf etkisi

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 22 + YÖKSİS · ortak yazar kaydı: 22
h-indeks 18 Türkiye yüzdelik dilimi: 89 Üniversitesinde h-indekse göre 16. / 199
i10-indeks
29
Toplam atıf
1.650
Türkiye’de üst %3,9
Makale başına
37,5
FWCI
2,57
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
2
Dünyada üst %10
13

En çok atıf alan makaleleri

  1. Impaired Amino Acid Transport at the Blood Brain Barrier Is a Cause of Autism Spectrum Disorder 2016 dünyada üst %1 375 atıf
  2. Exome sequencing can improve diagnosis and alter patient management 2012 dünyada üst %1 261 atıf
  3. The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin-Siris syndrome 2019 dünyada üst %10 138 atıf
Nasıl hesaplanır?

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. Ortak yazarların YÖKSİS kayıtlarında bu akademisyenin YÖK kimliğiyle etiketlenen 22 makale (509 atıf) yalnızca atıf, h-indeks ve i10 hesabına katılır; makale sayıları, yüzdelik dilimler ve sıralamalar kendi YÖKSİS listesinden hesaplanır. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 5.

Alan sıralaması

YÖKSİS ?

İşbirliği ağı

YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.

Ortak yazar
249
akaturk profili olan
1
Ulusal kurum
1
Ortak yazarlı eser
%83

Ortak çalıştığı akademisyenler 1

  1. SİBEL KUL Profesör · Karadeniz Teknik Üniversitesi 5

Ulusal işbirliği 1 kurum

  1. Karadeniz Teknik Üniversitesi 5 eser · 1 akademisyen

Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 248

Aynacı FM 42Sonmez FM 33Aynacı M 19Erduran E 17Mocan H 16Celep Figen 13Gedik Y 13Ökten A 13Aslan Y 12Aynacı O 9Odemis E 9Ahmetoğlu A 8Orhan F 8Aksoy A 7Karaguzel A 7Soylu H 6Topcu M 6Anlar B 5Baki A 5Cakir M 5Karagüzel G 5Bahadır S 4Kalyoncu M 4Sari A 4Sen Y 4Topaloglu H 4Turanlı G 4Aysun S 3Boz C 3Cizmeci MN 3Demir E 3Dilber E 3Erdol H 3Erpolat S 3Herguner O 3Kose G 3Kosehan D 3Saatci I 3Yalnızoglu D 3köksal İ 3

Tümünü göster (248)

Akelma AZ 2Akizu Naiara 2Aliyazicioglu R 2Altunbasak S 2Aydın OF 2Ayvaz A 2Cakir E 2Can G 2Cobanoglu U 2Deger O 2Donmez A 2Elmas R 2Fazlioglu K. 2Genc D 2Gleeson JG 2Guven A 2Isık Y 2Kanburoglu MK 2Kandil ST 2Mungan I 2Ozkara HA. 2Ozkaya A.K. 2Sarpkaya AÖ 2Schroth Jana 2Serin HM 2Topbas M 2Yayli S 2Yildirmis S 2Yıldız M 2Zaman D. 2Abdel-Hadi SAbdel-Salam GHAcar HAkalan NAkkol NAkyazici RAl-Baradie RaidahAl-Saana NAAlioglu ZAlpay K.Alver AApaydın TArslan Y.Aslan AAydemir VAydın HIAydın KAzam MBafna VBahat EBaki CBalcı YIBaudis MBauer PBaykal SBen-Omran TBenedicenti FBertan VBielas SBornemann ABozkaya H.Cai NaCakir F.Can ECansu ACantagrel VincentCay ACay PCeltikci BCimsit GClaeys KGCollazo ADixon-Salazar TJDogs EDufke AEkmen ÜErdeli SErsoz SFaqeih Eissa A.Fenstermaker AGFenstermaker Ali G.Finkel RSGabriel SBGabriel StaceyGarimella KVGleeson Joseph G.Goebel HHGoker ZGultop KGündüz SHarova GHesapcioglu SHill KJHocaoğlu ÇHolmes Edward W.Hosver IHäussler MImamoglu HIInzana FIsik BKabakus NKapicioglu ZKaraarslan GKaracal UNKarakas TKardeş BKarli Oguz KKingston HKirschner JKose OKosucu PKrieger MKutukoglu IKuzeyli KLia Taratuto AMansour LAMarzouki NMcCloskey DouglasMedne LMorisaki HirokoMorisaki TakayukiMuschke PNaviaux Robert K.Nickerson ElizabethNovarino GOkur HOlvera JOnder EOraby AzzaOren AOrun EOzdemir GeyikOzgun SPeksoylu BPirra LPolat ARenda YRivier FRoos ARosti Rasim OzgurRudnik-Schöneborn SRuss CSaleh Mohammed A.M.Sarı A. DoğuSchaffer AEScheliga Judith S.Scott EricSelim LSenbil NSenderek J.Serdaroglu ASilhavy JLSilhavy Jennifer L.Sinici ISivri SSonmez FM. Aksoy ASougnez CSpencer EmilySpengler SStanzial FStendel CSynofzik MTan HTas TTatli MMTay SKTekerekoglu BTolun A.Tosun IToyama KeikoTurgutalp HUcar FUdpa NUgur SBUsubutun AUsul HUyanik GUyguner OUzumcu AUçar BVan Vleet JeremyVaux KeithWand DWeis JWilliams DYaris NYavuzyilmaz AYayla SYazıcı AYigit AYilmaz AEYuksel CN.Yurtyapan O YYöntem TYıldıran AYıldız KZaki MSZaki Maha S.Zerres Kde Goede Cyıldırım RÇalışkan AÖmeroğlu AÖnder ÇÖrem AÖzdemir MÖzdirim EŞener M

akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.

Dizinler ve atıf yüzdelikleri

?
TR Index 1 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %12
Üst %108
Ort. · n 21 %79,1
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • YÖKSİS satırı 22

WoS (JCR)

  • YÖKSİS satırı 22

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

123makale

Yayını olan dergiler

18 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q110 Q27 Q34 Q41
WoS (JCR)
Q18 Q24 Q35 Q45
TR Index
1makale

Makale listesi

  1. 2024 Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study The Cerebellum DOI 10.1007/s12311-024-01690-1 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 96.2%
  2. 2023 Recurrence of ARID1B-related Coffin-Siris Syndrome by possible gonadal mosaicism Clinical Dysmorphology DOI 10.1097/MCD.0000000000000473 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 41.2%
  3. 2023 TRAPPC9-Related Intellectual Disability: Report of Two New Cases and Review of the Literature Molecular Syndromology DOI 10.1159/000531439 YÖKSİS SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 83.5%
  4. 2023 Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodevelopmental disorder with lissencephaly European Journal of Human Genetics DOI 10.1038/s41431-023-01461-2 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 89.6%
  5. 2022 Effects of treatment with clinically relevant valproate, carbamazepine, oxcarbazepine, topiramate, lamotrigine and levetiracetam on ovarian folliculogenesis in young rats Epilepsy Research DOI 10.1016/j.eplepsyres.2022.106966 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 80.2%
  6. 2021 SLC35A2-CDG: novel variants with two ends of the spectrum Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism DOI 10.1515/jpem-2021-0292 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q4 OpenAlex 5.0%
  7. 2021 Biallelic hypomorphic mutations in HEATR5B, encoding HEAT repeat-containing protein 5B, in a neurological syndrome with pontocerebellar hypoplasia European Journal of Human Genetics DOI 10.1038/s41431-021-00832-x YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 89.1%
  8. 2020 Coexistence of guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency and neuroleptic malignant syndrome without creatine kinase elevation Brain and Development DOI 10.1016/j.braindev.2020.02.001 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 63.2%
  9. 2020 MINPP1 prevents intracellular accumulation of the chelator inositol hexakisphosphate and is mutated in Pontocerebellar Hypoplasia Nature Communications DOI 10.1038/s41467-020-19919-y YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 92.0%
  10. 2019 Bi-allelic Mutations in FAM149B1 Cause Abnormal Primary Cilium and a Range of Ciliopathy Phenotypes in Humans The American Journal of Human Genetics DOI 10.1016/j.ajhg.2019.02.018 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %10 OpenAlex 90.4%
  11. 2019 Pediatric headache and neuroimaging: experience of two tertiary centers Child's Nervous System DOI 10.1007/s00381-019-04411-w YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 73.9%
  12. 2019 Correction: The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome Genetics in Medicine DOI 10.1038/s41436-018-0368-y YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1
  13. 2019 A novel mutation in two cousins with guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency presented with autism The Turkish Journal of Pediatrics DOI 10.24953/turkjped.2019.01.014 YÖKSİS TR Index SJR Q3 JCR Q4 OpenAlex 60.3%
  14. 2018 Vitamin D status in children with headache: A case-control study Clinical Nutrition ESPEN DOI 10.1016/j.clnesp.2017.09.010 YÖKSİS SJR Q3 JCR Q3 OpenAlex 82.4%
  15. 2017 Microdeletion of chromosome 1q21.3 in fraternal twins is associated with mental retardation, microcephaly, and epilepsy Intractable & Rare Diseases Research DOI 10.5582/irdr.2016.01075 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 82.9%
  16. 2017 Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database European Journal of Paediatric Neurology DOI 10.1016/j.ejpn.2017.06.004 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q2 OpenAlex 75.0%
  17. 2016 Impaired Amino Acid Transport at the Blood Brain Barrier Is a Cause of Autism Spectrum Disorder Cell DOI 10.1016/j.cell.2016.11.013 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex üst %1 OpenAlex 99.6%
  18. 2016 Coffin-Siris syndrome with café-au-lait spots, obesity and hyperinsulinism caused by a mutation in the <i>ARID1B</i> gene Intractable & Rare Diseases Research DOI 10.5582/irdr.2014.01040 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 74.6%
  19. 2015 Vitamin D Deficiency in Children With Newly Diagnosed Idiopathic Epilepsy Journal of Child Neurology DOI 10.1177/0883073814566627 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex üst %10 OpenAlex 96.8%
  20. 2014 Orbital and Multiple brain abscesses secondary to pseudomonas aeruginosa sepsis in a neonate Int Pediatrics YÖKSİS

← Akademisyenlere dön