İçeriğe geç
akaturk Akademik ölçüm
Giriş yap Kayıt ol

Akademisyen

YUNUS ARIKAN

Doçent

Yozgat Bozok Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Araştırma konuları OpenAlex
  1. Ana Dal Sağlık Bilimleri Temel Alanı
  2. Yan Dal Tıbbi Genetik
Makale 17 YÖKSİS 17 · OpenAlex 0 Toplam atıf 101 h-indeks 5 · OpenAlex OpenAlex kapsamı %88 eşleşen 15 / 17 Q1 makale 2 Scopus · WoS Q1 2 Ortak yazar 28 3 Türk kurumu

Atıf etkisi

OpenAlex’te eşleşen makalelerin atıf sayıları, Crossref’ten atıf yapan yayınlar ve Stanford/Elsevier listesi. Kaynaklar ayrı gösterilir, hiçbir zaman toplanmaz.

OpenAlex YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşen: 15
h-indeks 5 Türkiye yüzdelik dilimi: 60 Üniversitesinde h-indekse göre 188. / 823
i10-indeks
3
Toplam atıf
101
Türkiye’de üst %37
Makale başına
6,7
FWCI
0,37
1,00 = dünya ortalaması
Dünyada üst %1
0
Dünyada üst %10
0

En çok atıf alan makaleleri

  1. Clinical evaluation of R202Q alteration of MEFV genes in Turkish children 2014 47 atıf
  2. The association between intragenic SNP haplotypes and mutations of the beta globin gene in a Turkish population 2011 17 atıf
  3. The association between inherited thrombophilias and pregnancy-related hypertension recurrence 2011 11 atıf
Nasıl hesaplanır?

h-indeks ve atıflar, bu akademisyenin YÖKSİS makalelerinden OpenAlex’te eşleşenlerin atıf sayılarından hesaplanır (Google Scholar, WoS veya Scopus değildir). Eşleşmeyen makalelerin atıfı dahil değildir. OpenAlex yazar profilindeki h-indeks: 2.

Atıf yapan yayınlar Crossref DOI’li 15 makaleye atıf yapan 20 yayın · 8 Türkiye adresli
  • 2018 1
  • 2019 3
  • 2020 6
  • 2021 6
  • 2022 3
  • 2026 1
  1. DOI 10.1016/j.reuma.2025.502040 2026
  2. MEFV gene allele frequency and genotype distribution in 3230 patients’ analyses by next generation sequencing methods TR Berkay Kırnaz ve diğ. · Gene · 2022
  3. Evaluation of exonic copy numbers of SMN1 and SMN2 genes in SMA TR Yunus Arikan ve diğ. · Gene · 2022
  4. DOI 10.1371/journal.pone.0265622 2022
  5. Presentation of a new mutation in FMF and evaluating the frequency of distribution of the MEFV gene mutation in our region with clinical findings TR Abdullah Arpacı ve diğ. · Molecular Biology Reports · 2021
  6. Clinical significance of MEFV gene variation R202Q TR Yaşar Kandur ve diğ. · Clinical Rheumatology · 2021
  7. R202Q Gen Değişikliğinin Ailesel Akdeniz Ateşi Kliniği Üzerine Etkisi: Tek Merkez Deneyimi TR Serkan TÜRKUÇAR ve diğ. · Pamukkale Medical Journal · 2021
  8. DOI 10.1038/s41598-021-96018-y 2021
  9. DOI 10.1007/s00296-021-04913-4 2021
  10. DOI 10.3389/fgene.2021.698590 2021
  11. Comorbidities and phenotype–genotype correlation in children with familial Mediterranean fever TR Nuray Aktay Ayaz ve diğ. · Rheumatology International · 2020
  12. A comprehensive molecular analysis and genotype–phenotype correlation in patients with familial mediterranean fever TR Burhan Balta ve diğ. · Molecular Biology Reports · 2020
  13. The Effect of Five Single Nucleotide Polymorphisms on Hb F Variation of β-Thalassemia Traits and Hematologically Normal Individuals in Southeast Turkey TR Ahmet Genc ve diğ. · Hemoglobin · 2020
  14. DOI 10.1016/j.reumae.2018.09.018 2020
  15. DOI 10.1016/j.reuma.2018.09.001 2020
  16. DOI 10.1002/pbc.28157 2020
  17. DOI 10.1016/j.jaut.2019.102305 2019
  18. DOI 10.1111/jog.13976 2019
  19. DOI 10.1016/j.semarthrit.2019.05.002 2019
  20. DOI 10.1080/03630269.2018.1553789 2018
Bu liste nereden geliyor?

Crossref’in kamuya açık Mart 2026 veri dökümündeki referans listelerinden çıkarılmıştır; dökümün %20.3’i işlenmiştir, bu yüzden liste eksik olabilir. Crossref atıfları OpenAlex atıf sayılarıyla toplanmaz ve karşılaştırılmaz; iki kaynağın kapsamı farklıdır.

Alan sıralaması

YÖKSİS makale puanına göre ana dal, yan dal ve anahtar kelime kohortlarındaki yeri; her kart o sıralama sayfasına gider.

YÖKSİS ?

Çalışmalar 17

YÖKSİS ve OpenAlex kayıtları: dizin dağılımı, yayın yapılan dergiler, daraltılabilir makale listesi ve diğer çıktı türleri.

Dizinler ve atıf yüzdelikleri

?
TR Index 7 makale
OpenAlex atıf yüzdelik
Üst %10
Üst %100
Ort. · n 15 %49,0
Diğer sayımlar

Scopus (SJR)

  • Özet hariç 12 Q1 2 Q2 5 Q3 1 Q4 4
  • YÖKSİS satırı 13

WoS (JCR)

  • Özet hariç 12 Q1 2 Q2 2 Q3 3 Q4 5
  • YÖKSİS satırı 13

TR Index

  • Özet hariç 6 makale

Makaleler

YÖKSİS ve OpenAlex kaynak ayrımıyla makaleler; quartile ve TR Index ile daraltabilirsiniz.

17makale

Yayını olan dergiler

16 dergi

Daralt

Scopus (SJR)
Q12 Q25 Q31 Q45
WoS (JCR)
Q12 Q22 Q33 Q46
TR Index
7makale

Makale listesi

  1. 2025 Lipoprotein(a) as a multisystem disease risk factor: Clinical implications and the Dawn of RNA-based therapeutics LIFE SCIENCES DOI 10.1016/j.lfs.2025.124018 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 38.0%
  2. 2025 Novel LRF/ZBTB7A variants and known HbF-modulating SNPs in transfusion-dependent β-thalassemia BMC Medical Genomics DOI 10.1186/s12920-025-02275-5 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 46.0%
  3. 2025 Custom exome panel revealed new mutations in MAPK14 and novel mutation in RUNX2 gene in patients with PCOS SCIENTIFIC REPORTS DOI 10.1038/s41598-024-81969-9 YÖKSİS SJR Q1 JCR Q1 OpenAlex 69.0%
  4. 2025 CONTRIBUTIONS TO RARE PHENOTYPES IN KLINEFELTER SYNDROME Journal of Basic and Clinical Health Sciences DOI 10.30621/jbachs.1453774 YÖKSİS JCR Q4 OpenAlex 1.5%
  5. 2025 Screening of Mutations in the Binding Domain of the SALL2 Gene in Patients with Beta Thalassemia Major Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi DOI 10.47572/muskutd.1658534 YÖKSİS TR Index OpenAlex 59.7%
  6. 2024 Custom WES Panel Results in Patients with PCOS. Gazi Medical Journal YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4
  7. 2023 INSR gene Exome Sequencing Results in patients with PCOS Celal Bayar Universitesi Saglık Bilimleri Enstitusu Dergisi DOI 10.34087/cbusbed.1358355 YÖKSİS TR Index OpenAlex 52.4%
  8. 2023 Fetal hemoglobin altering effects of KLF1, BCL11A rs11886868 and XmnI-HBG2 on transfusion dependent beta thalassemia patients: Preeliminary study Annals of Medical Research DOI 10.5455/annalsmedres.2023.02.059 YÖKSİS TR Index OpenAlex 47.9%
  9. 2022 Evaluation of exonic copy numbers of SMN1 and SMN2 genes in SMA Gene DOI 10.1016/j.gene.2022.146322 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q2 OpenAlex 71.5%
  10. 2022 FMR1 Gene Mutation Analysis and CGG Repeat Number Distribution from a Single Center Gazi Medical Journal DOI 10.12996/gmj.2022.83 YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 9.6%
  11. 2021 Investigation of Alpha Globin Gene Mutations byComplementary Methods in Antalya Eastern Journal of Medicine DOI 10.5505/ejm.2021.04796 YÖKSİS TR Index SJR Q4 OpenAlex 47.4%
  12. 2014 Clinical evaluation of R202Q alteration of MEFV genes in Turkish children Clinical Rheumatology DOI 10.1007/s10067-014-2602-6 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 83.3%
  13. 2012 C 428 451 Dup 24bp Mutation Of The Arx Gene Detected In A Turkish Family GENETIC COUNSELING YÖKSİS SJR Q3 JCR Q4
  14. 2011 The association between inherited thrombophilias and pregnancy-related hypertension recurrence Archives of Gynecology and Obstetrics DOI 10.1007/s00404-010-1756-y YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 62.5%
  15. 2011 The association between intragenic SNP haplotypes and mutations of the beta globin gene in a Turkish population Blood Cells, Molecules, and Diseases DOI 10.1016/j.bcmd.2011.01.004 YÖKSİS SJR Q2 JCR Q3 OpenAlex 71.2%
  16. 2011 The effect of HBB:c.*+96T>C (3’UTR +1570 T>C) on the mild b-thalassemia intermedia phenotype Turkish Journal of Hematology DOI 10.5152/tjh.2011.57 YÖKSİS TR Index SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 66.4%
  17. 2010 Complement Factor H Y403H Polymorphism in the Turkish Population Balkan Journal of Medical Genetics DOI 10.2478/v10034-010-0025-5 YÖKSİS SJR Q4 JCR Q4 OpenAlex 9.3%

Projeler 8 Tümünü gör (8) →

  1. 2021 Personalized gene therapy studies for CRB1-associated IRD Personalized gene therapy studies for CRB1-associated IRD TÜBİTAK PROJESİ · Tamamlandı 2021-10-01 – 2022-10-01
  2. 2021 Polikistik Over Sendromunda Klinik Ekzom Çalışmaları Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Tamamlandı 2021-07-08 – 2023-08-09
  3. 2014 Antalya’da Beta-Talasemi Minör/İntermedia/Majörlü Hastaların Beta-Globin Genindeki Nadir Delesyonel Tip Mutasyonların MLPA Yöntemiyle Araştırılması TÜBİTAK PROJESİ · Tamamlandı 2014-12-01 – 2015-09-01
  4. 2019 Y Mikrodelesyonlarının Erkek İnfertilitesindeki Rollerinin Araştırılması Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Tamamlandı 2019-12-05 – 2023-03-15
  5. 2019 Beta Talasemi Hastalarında Yüksek Fetal Hemoglobine Neden Olan Genetik Değişikliklerin Araştırılması Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi · Tamamlandı 2019-03-13 – 2022-03-02

Kitaplar 6 Tümünü gör (6) →

  1. 2024 Sağlık Bilimleri Açısından Sarı Kantaron Cağaoğlu ISBN 978-605-74271-8-2 Kitap Bölümü · Bilimsel Kitap
  2. 2024 Article and Reviews in Health Sciences Platanus Publishing ISBN 978-625-6634-26-8 Kitap Bölümü · Bilimsel Kitap
  3. 2024 Sağlık Bilimleri Alanında Gelişmeler - 3 zenodo ISBN 978-625-6688-50-2 Kitap Bölümü · Bilimsel Kitap
  4. 2023 Güncel Tıbbi Biyoloji ve Genetik Çalışmaları V ( AYBAK 2023 Eylül ) Akademisyen ISBN 978-625-399-432-7 Kitap Bölümü · Bilimsel Kitap
  5. 2023 Güncel Tıbbi Biyoloji ve Genetik Çalışmaları IV Akademisyen ISBN 9786253991302 Kitap Bölümü · Bilimsel Kitap

Bildiriler 40 Tümünü gör (40) →

  1. 2014 CLINICAL EVALUATION OF R202Q ALTERATION OF MEFV GENES IN TURKISH CHILDREN IS R202Q A BENIGN POLYMORPHISM OR A DISEASE CAUSING MUTATION 15th Annual European Congress of Rheumatology (EULAR)
  2. 2016 P19 Is R202Q alteration of MEFV gene a disease-causing mutation? Proceedings of the 23rd Paediatric Rheumatology European Society Congress: part one
  3. 2023 OP-02 Custom WES Panel Results in Patients with PCOS 8th INTERNATIONAL CONGRESS OF MEDICAL GENETICS
  4. 2010 L09: MOLECULAR DIAGNOSIS OF FRAGILE X SYNDROME AND DISTRIBUTION OF CGG REPEATS NUMBER IN 5-UTR OF FMR1 GENE IN ANTALYA PROVINCE IX. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ
  5. 2011 PP-152:ABNORMAL HEMOGLOBINS DETECTED IN ANTALYA POPULATION, TURKEY 12th International Conference on Thalassaemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents

← Akademisyenlere dön

İşbirliği ağı

YÖKSİS eser kayıtlarındaki yazar listelerinden. Aynı eserin mükerrer kayıtları bir kez sayılır; kurumlar ortak yazarların YÖKSİS’teki güncel kurumudur.

Ortak yazar
28
akaturk profili olan
15
Ulusal kurum
3
Ortak yazarlı eser
%94

Ortak çalıştığı akademisyenler 15

  1. İBRAHİM KESER Profesör · Akdeniz Üniversitesi 10
  2. TÜRKER BİLGEN Profesör · Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi 7
  3. TUĞBA KARAMAN MERCAN Araştırma Görevlisi · Akdeniz Üniversitesi 4
  4. ERCAN MIHÇI Profesör · Akdeniz Üniversitesi 3
  5. ERDAL KURTOĞLU Profesör · Sağlık Bilimleri Üniversitesi 3
  6. TAYLAN ONAT Doçent · Sağlık Bilimleri Üniversitesi 3
  7. ASLI TOYLU Doktor Öğretim Üyesi · Akdeniz Üniversitesi 1
  8. BANU NUR Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
  9. ELİF ÇOMAK Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
  10. MEHMET ŞİMŞEK Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
Tümünü göster (15)
  1. MUSTAFA KOYUN Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
  2. OSMAN ALPHAN KÜPESİZ Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
  3. ÖZDEN ALTIOK CLARK Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
  4. İBRAHİM İNANÇ MENDİLCİOĞLU Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1
  5. ŞENAY HASPOLAT Profesör · Akdeniz Üniversitesi 1

Ulusal işbirliği 3 kurum

  1. Akdeniz Üniversitesi 12 eser · 12 akademisyen
  2. Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi 7 eser · 1 akademisyen
  3. Sağlık Bilimleri Üniversitesi 6 eser · 2 akademisyen

Diğer ortak yazarlar (yabancı yazarlar dahil) 13

DURAN CANATAN 3MEHMET AKİF YEŞİLİPEK 2ÖZGÜR DUMAN 2ARİFE USLU GÖKÇEOĞLUAYŞEN TİMURAĞAOĞLUBAŞAK OĞUZ YOLCULARHİLMİ UYSALMerve EMBELREŞİT KÖKENSEMA AKMANSibel Berker KarazüzümÇAĞLA SERPİL DOĞANÜNAL ÖZTEKİN

akaturk profili olmayan yazarlar (yabancı araştırmacılar, emekli/ayrılmış akademisyenler, öğrenciler, klinisyenler) isim yazımına göre birleştirilir; “Güllüce M.” gibi kısaltmalar tek bir tam adla eşleşiyorsa o kişiye eklenir.