Makale detayı · 2017 · article
A treatable cause of myelopathy and vision loss mimicking neuromyelitis optica spectrum disorder: late-onset biotinidase deficiency
Dergi
Metabolic Brain Disease
ISSN0885-7490
YÖKSİS
OpenAlex
Yıl2017
Atıf38OpenAlex
Atıf43Semantic Scholar · 1 etkili
Yüzdelik%85,3
FWCI1,981,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q2
WoS (JCR)Q3
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıMetabolic Brain Disease
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Metabolic Brain Disease
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
38atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)
Yerel katalogda bu makaleye atıf yapan 7 yayın (OpenAlex referans eşleşmesi; tam dünya listesi değildir).
- 2020 Biotinidase Deficiency: Prevalence, Impact And Management StrategiesAtıf 90 · OpenAlex
- 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
- 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
- 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
- 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
- 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex
- 2018 Single center experience of biotinidase deficiency: 259 patients and six novel mutationsAtıf 37 · OpenAlex