Makale detayı · 2020
Typical Rett Syndrome in a young boy with hemizygous c.316CT mutation in MECP2 gene
ISSN1309-5749
YÖKSİS
TR Index
Yıl2020
Scopus (SJR)Q3
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıDusunen Adam: The Journal of Psychiatry and Neurological Sciences
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Dusunen Adam - The Journal of Psychiatry and Neurological Sciences
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.