Makale detayı · 2022 · article
Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1
ISSN1045-3873
YÖKSİS
OpenAlex
Açık erişim · green
Yıl2022
Atıf8OpenAlex
Atıf6Semantic Scholar
Yüzdelik%67,6
FWCI0,51,00 = dünya ortalaması
Scopus (SJR)Q1
WoS (JCR)Q3
Veri kaynağı ayrımı
- YÖKSİSYÖKSİS makale kaydı
- YÖKSİS dergi adıJournal of Cardiovascular Electrophysiology
- Katalog eşleşmesi (ISSN)Journal of Cardiovascular Electrophysiology
- OpenAlexOpenAlex zenginleştirmesi (özet, atıf, konular)
- Semantic Scholaratıf sayısı (OpenAlex ile birleştirilmez)
Özet
Özet henüz derlenmedi; DergiPark / OpenAlex kuyruğu işlenince burada görünecek.
Konular
Atıflar
OpenAlex cited_by_count. WoS veya Scopus atıf sayısı değildir; o kaynaklar için ayrı kolon yoktur.
8atıfOpenAlex · cited_by_count (önbellek / veritabanı)